• reaper

    Member
    2006-04-29 at 19:07

    Ok, då har jag utvärderat 2 olika lösningsmedel för THC extraktion. Aceton och kemiskt ren bensin (petroleum eter).

    Kemiskt ren bensin
    Det klart opoläraste lösningsmedlet av de två, högre kokpunkt 100 grader vilket gör indunstningen långsammare, avger giftiga och illaluktande ångor vid indunstning. Petroleumeter löser definitivt mindre skit, inte lika mycket grönt guck. Oljans rök smakar bättre, men kanske lite stark.

    Aceton
    Aceton är polärare än ovanstående, det är blandbart med vatten så växtmaterialet behöver inte vara snustorrt för att extraktionen skall fungera, kokpunkt på 40 grader ungefär vilket gör indunstning snabbt och enkelt, luktar lite, men ångorna är inte farliga. Oljan blir mycket grön, men i princip lika stark som den man gör med kemiskt ren bensin. Röken smakar lätt otrevligt på väg in, men min olja hade en eftersmak av kiwi, dödsbizarrt.

    Vilken är bäst på att extrahera allt THC? För att testa detta extraherade jag växtmaterialet med kemiskt en bensin 3 gånger (det fick dra ett par dagar per gång). Jag började med kemiskt ren bensin för jag misstänkte att den skulle vara minst effektiv. Efter detta extraherade jag en gång med aceton, jag indunstade acetonet och provrökte just oljan som blev. Oljan är svagare än båda ovanstående men, inte svag.

    Slutsats
    Kemiskt ren bensin borde teoretiskt sett vara det av de två lösningsmedlen som är mest selektivt för en fet molekyl som THC. Det kan det förvisso oxå var, men från ovanstående drar jag slutsatsen att detta inte medför någon signifikant skillnad i styrka. Så på den punkten finns det ingen anledning att använda kemiskt ren bensin. Effektiviteten är klart högre i aceton, så här vinner aceton också. Det finns således ingen anledning att använda kemiskt ren bensin för extraktion. (Något som jag förut framhållit, men jag hade fel.)

  • reaper

    Member
    2006-04-29 at 22:57

    @sacrificial_herbalist wrote:

    @Boogiepop wrote:

    “Extraktion av alkaloider i växter” :-)

    Rätta mig om jag har fel nu, men tetrahydrocannabinol är väl ingen alkaloid?

    Du har nog rätt, jag tror den saknar en kvävegrupp som gör den till en alkaloid. Shulgin gjorde en del experiment med att försöka få super-THC genom att göra om det till en alkaloid, fast det lyckades aldrig.

Page 2 of 2

Log in to reply.